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口罩廠純化水設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)有哪些?
2020-04-17 10:23:11admin 678
受新冠肺炎的影響,大家都紛紛戴上了口罩,而口罩廠在生產(chǎn)過(guò)程中都會(huì)用到純化水設(shè)備以滿足用水需求,因此對(duì)純化水設(shè)備的的品質(zhì)把控非常嚴(yán)格,下面帶大家一起了解一下口罩廠純化水設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)有哪些。

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受新冠肺炎的影響,大家都紛紛戴上了口罩,而口罩廠在生產(chǎn)過(guò)程中都會(huì)用到純化水設(shè)備以滿足用水需求,因此對(duì)純化水設(shè)備的的品質(zhì)把控非常嚴(yán)格,下面帶大家一起了解一下口罩廠純化水設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)有哪些。
 
口罩都有哪些標(biāo)準(zhǔn)?
目前,我國(guó)關(guān)于口罩的主要標(biāo)準(zhǔn)包括GB 2626-2006《呼吸防護(hù)用品 自吸過(guò)濾式防顆粒物呼吸器》,GB 19083-2010《醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》,YY 0469-2011《醫(yī)用外科口罩技術(shù)要求》,GB/T 32610-2016《日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范》等,目前主要分為勞動(dòng)防護(hù)、醫(yī)用防護(hù)、日常防護(hù)三類。目前國(guó)內(nèi)常見(jiàn)的口罩,基本上都是四個(gè)標(biāo)準(zhǔn)體系:國(guó)標(biāo)、美標(biāo)、歐盟標(biāo)準(zhǔn)和日標(biāo)。 說(shuō)明:YY開(kāi)頭的代表醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),GB開(kāi)頭的代表國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),即國(guó)標(biāo)。
 
水天藍(lán)口罩廠專用純化水設(shè)備優(yōu)點(diǎn):
1. 自動(dòng)化控制,操作簡(jiǎn)單;
2. 口罩防護(hù)服廠純水機(jī)采用全不銹鋼潔凈管道符合3D設(shè)計(jì),避免死角盲管;
3. 配置專用無(wú)菌水箱,內(nèi)壁無(wú)死角確保產(chǎn)水水質(zhì)無(wú)污染;
4. 整機(jī)系統(tǒng)運(yùn)行穩(wěn)定,產(chǎn)水量高,使用壽命長(zhǎng);
5. 河南萬(wàn)達(dá)環(huán)保口罩防護(hù)廠純水機(jī)配置高低壓保護(hù)等多種裝置確保設(shè)備運(yùn)行穩(wěn)定;
6. 排水管道采用空氣阻斷模式,避免倒吸和交叉污染;
7. 二級(jí)反滲透濃水、不合格純化水回原水罐循環(huán)利用,節(jié)約資源;
 
口罩廠純化水設(shè)備選型標(biāo)準(zhǔn)
純化水制水系統(tǒng)與純化水分配系統(tǒng)是醫(yī)用口罩產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審查中的一個(gè)必檢項(xiàng),所以我們一定要把純水系統(tǒng)做的完善,設(shè)計(jì)時(shí)定要按2015版藥典GMP指導(dǎo)原則來(lái)設(shè)計(jì)選購(gòu),如果純化水系統(tǒng),純化水分配系統(tǒng)不符合后期做整改工程量大。
 
GMP認(rèn)證純化水設(shè)備可選型號(hào):SUS304不銹鋼200L/小時(shí)(雙級(jí)反滲透+EDI純化水系統(tǒng)+6個(gè)用水點(diǎn)分配管路SUS304/316L用水點(diǎn))醫(yī)用一次性口罩生產(chǎn)車間、初創(chuàng)型,小試研發(fā)產(chǎn)企業(yè),如果:試劑盒研發(fā)生產(chǎn),基因測(cè)序等行業(yè)。
超小型的:100L/小時(shí);200L/小時(shí);
小型的:250L/小時(shí);500L/小時(shí);1000L/小時(shí);
中大型的: 2000L/小時(shí);3T/小時(shí);5T/小時(shí);10T/小時(shí)
1. 醫(yī)用防護(hù)口罩:應(yīng)符合GB19083-2010《醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》;
2. 醫(yī)用外科口罩:應(yīng)符合YY 0469-2011《醫(yī)用外科口罩》;
3. 一次性使用醫(yī)用口罩:應(yīng)符合YY/T 0969-2013《一次性使用醫(yī)用口罩》要求的純化水機(jī)。
 
 
水天藍(lán)環(huán)保專業(yè)生產(chǎn)純化水設(shè)備,出水水質(zhì)滿足中國(guó)藥典GMP認(rèn)證要求,申報(bào)才料時(shí)必不可少的口罩純化水機(jī)及純化水管路安裝 ,提供完成的認(rèn)證資料文件。

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